Normen en conformiteitsbeoordeling
Normen en conformiteitsbeoordelingsprocedures, samen met technische voorschriften, zijn drie factoren die technische handelsbelemmeringen kunnen vormen.
Hoewel technische voorschriften verplichte productvereisten vaststellen, bieden normen vrijwillige gedetailleerde technische specificaties en criteria voor productkenmerken om fabrikanten te helpen voldoen aan de verplichte vereisten van technische voorschriften.
Conformiteitsbeoordelingsprocedures zijn een instrument om aan te tonen dat aan alle relevante verplichte productvereisten is voldaan. Conformiteitsbeoordeling door derden vereist de tussenkomst van onafhankelijke conformiteitsbeoordelingsinstanties of overheidsinstanties en is gewoonlijk vereist voor producten met een middelhoog tot hoog risico. Wanneer een verplichte conformiteitsbeoordeling door een derde partij vereist is, verhoogt dit de kosten van de conformiteitsbeoordeling (financiële kosten en vertragingen bij de markttoegang). Bilaterale overeenkomsten inzake wederzijdse erkenning (MRA's) inzake conformiteitsbeoordeling hebben tot doel de kosten van tests en certificering op andere markten te verlagen door te bepalen dat elke partij de in het partnerland afgegeven verslagen, certificaten en merktekens aanvaardt overeenkomstig de wetgeving van de andere partij.
In het voorjaar van 2022 is een EU-enquête over conformiteitsbeoordeling gehouden. De enquête was gericht op EU-bedrijven die industriële producten buiten de EU produceren of verkopen, met als doel de industrie in de EU bewuster te maken van de kansen die MRA’s bieden en specifieke uitdagingen in kaart te brengen waarmee de EU-industrie wordt geconfronteerd met betrekking tot conformiteitsbeoordeling op markten buiten de EU. De resultaten van de enquête kunt u hier downloaden.
In het voorjaar van 2023 heeft DG Handel nog een enquête gehouden over overeenkomsten inzake conformiteitsbeoordeling en wederzijdse erkenning. Deze keer lag de nadruk op de EU-conformiteitsbeoordelingsinstanties (CAB’s), met als doel de mogelijke problemen vast te stellen die verhinderen dat EU-CBI’s in het kader van een MRA worden aangewezen, en te begrijpen welke aanvullende MRA’s vanuit het oogpunt van EU-CBI’s nuttig zouden zijn. De resultaten van die enquête kunt u hier downloaden.